טוען...
Triplet CFTR modulators: future prospects for treatment of cystic fibrosis
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disease characterized by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). CFTR is a chloride channel responsible for ion flow across epithelial surfaces of lung, sinuses, pancreas, intestine, and liver. Researchers ha...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Ther Clin Risk Manag |
|---|---|
| מחבר ראשי: | |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Dove Medical Press
2018
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6287538/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30584312 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/TCRM.S147164 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|