Φορτώνει......
β-Hemoglobinopathies lead the way
In this issue of Blood, guided by clinical observations and needs, Gong et al have identified a germline missense mutation in DNA methyltransferase 1 (DNMT1), a ubiquitously expressed key epigenetic regulator, as a cause of hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH). HPFH protects against β-t...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Blood |
|---|---|
| Κύριος συγγραφέας: | |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
American Society of Hematology
2021
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7995288/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33764430 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood.2020009961 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|