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β-Hemoglobinopathies lead the way

In this issue of Blood, guided by clinical observations and needs, Gong et al have identified a germline missense mutation in DNA methyltransferase 1 (DNMT1), a ubiquitously expressed key epigenetic regulator, as a cause of hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH). HPFH protects against β-t...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Blood
1. Verfasser: Saunthararajah, Yogen
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: American Society of Hematology 2021
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7995288/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33764430
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood.2020009961
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