Ładuje się......
Bardet–Biedl Syndrome in an Ethiopian
Bardet–Biedl syndrome (BBS) is a rare familial and multi-system disorder with an autosomal recessive pattern of inheritance and wide range of clinical variability. Its main manifestations are progressive retinal dystrophy, renal dysfunction, post-axial polydactyly, central obesity, mental retardatio...
Zapisane w:
| Wydane w: | Int Med Case Rep J |
|---|---|
| Główni autorzy: | , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Dove
2021
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7989368/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33776488 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/IMCRJ.S299421 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|