লোডিং...

The role of discoidin domain receptor 2 in the renal dysfunction of alport syndrome mouse model

Alport syndrome (AS) is a hereditary glomerular nephritis caused by mutation in one of the type IV collagen genes α3/α4/α5 that encode the heterotrimer COL4A3/4/5. Failure to form a heterotrimer due to mutation leads to the dysfunction of the glomerular basement membrane, and end-stage renal disease...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Ren Fail
প্রধান লেখক: Sannomiya, Yuya, Kaseda, Shota, Kamura, Misato, Yamamoto, Hiroshi, Yamada, Hiroyuki, Inamoto, Masataka, Kuwazuru, Jun, Niino, Saki, Shuto, Tsuyoshi, Suico, Mary Ann, Kai, Hirofumi
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Taylor & Francis 2021
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7971217/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33706638
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/0886022X.2021.1896548
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!