Đang tải...
FTLD-TDP With and Without GRN Mutations Cause Different Patterns of CA1 Pathology
Heterozygous loss-of-function mutations in the GRN gene lead to progranulin (PGRN) haploinsufficiency and cause frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 pathology type A (FTLD-TDP type A). PGRN is a highly conserved, secreted glycoprotein and functions in the central nervous system as a key mod...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Neuropathol Exp Neurol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7967835/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31361008 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/jnen/nlz059 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|