Brain Changes in Kallmann Syndrome

BACKGROUND AND PURPOSE: Kallmann syndrome is a rare inherited disorder due to defective intrauterine migration of olfactory axons and gonadotropin-releasing hormone neurons, leading to rhinencephalon hypoplasia and hypogonadotropic hypogonadism. Concomitant brain developmental abnormalities have bee...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:AJNR Am J Neuroradiol
Hauptverfasser: Manara, R., Salvalaggio, A., Favaro, A., Palumbo, V., Citton, V., Elefante, A., Brunetti, A., Di Salle, F., Bonanni, G., Sinisi, A.A.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: American Society of Neuroradiology 2014
Schlagworte:
Brain
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7966280/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24788131
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3174/ajnr.A3946
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