Brain Changes in Kallmann Syndrome

BACKGROUND AND PURPOSE: Kallmann syndrome is a rare inherited disorder due to defective intrauterine migration of olfactory axons and gonadotropin-releasing hormone neurons, leading to rhinencephalon hypoplasia and hypogonadotropic hypogonadism. Concomitant brain developmental abnormalities have bee...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:AJNR Am J Neuroradiol
Κύριοι συγγραφείς: Manara, R., Salvalaggio, A., Favaro, A., Palumbo, V., Citton, V., Elefante, A., Brunetti, A., Di Salle, F., Bonanni, G., Sinisi, A.A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Society of Neuroradiology 2014
Θέματα:
Brain
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7966280/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24788131
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3174/ajnr.A3946
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια