Catenin α 1 mutations cause familial exudative vitreoretinopathy by overactivating Norrin/β-catenin signaling

Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) is a severe retinal vascular disease that causes blindness. FEVR has been linked to mutations in several genes associated with inactivation of the Norrin/β-catenin signaling pathway, but these account for only approximately 50% of cases. We report that mut...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Clin Invest
প্রধান লেখক: Zhu, Xianjun, Yang, Mu, Zhao, Peiquan, Li, Shujin, Zhang, Lin, Huang, Lulin, Huang, Yi, Fei, Ping, Yang, Yeming, Zhang, Shanshan, Xu, Huijuan, Yuan, Ye, Zhang, Xiang, Zhu, Xiong, Ma, Shi, Hao, Fang, Sundaresan, Periasamy, Zhu, Weiquan, Yang, Zhenglin
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society for Clinical Investigation 2021
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7954601/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33497368
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI139869
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি