Correction of β-thalassemia by CRISPR/Cas9 editing of the α-globin locus in human hematopoietic stem cells

β-thalassemias (β-thal) are a group of blood disorders caused by mutations in the β-globin gene (HBB) cluster. β-globin associates with α-globin to form adult hemoglobin (HbA, α(2)β(2)), the main oxygen-carrier in erythrocytes. When β-globin chains are absent or limiting, free α-globins precipitate...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Blood Adv
প্রধান লেখক: Pavani, Giulia, Fabiano, Anna, Laurent, Marine, Amor, Fatima, Cantelli, Erika, Chalumeau, Anne, Maule, Giulia, Tachtsidi, Alexandra, Concordet, Jean-Paul, Cereseto, Anna, Mavilio, Fulvio, Ferrari, Giuliana, Miccio, Annarita, Amendola, Mario
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society of Hematology 2021
বিষয়গুলি:
Gene Therapy
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7948300/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33635334
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020001996
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি