Signatures of Dermal Fibroblasts from RDEB Pediatric Patients

The recessive form of dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a debilitating disease caused by impairments in the junctions of the dermis and the basement membrane of the epidermis. Mutations in the COL7A1 gene induce multiple abnormalities, including chronic inflammation and profibrotic changes...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Int J Mol Sci
Main Authors: Beilin, Arkadii K., Evtushenko, Nadezhda A., Lukyanov, Daniil K., Murashkin, Nikolay N., Ambarchian, Eduard T., Pushkov, Alexander A., Savostyanov, Kirill V., Fisenko, Andrey P., Rogovaya, Olga S., Vasiliev, Andrey V., Vorotelyak, Ekaterina A., Gurskaya, Nadya G.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: MDPI 2021
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7918539/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33670258
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms22041792
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