Ładuje się......

Whole Exome Sequencing Reveals a Novel AUTS2 In-Frame Deletion in a Boy with Global Developmental Delay, Absent Speech, Dysmorphic Features, and Cerebral Anomalies

Neurodevelopmental disorders (NDDs) are a group of highly prevalent, clinically and genetically heterogeneous pediatric disorders comprising, according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th edition (DSM-V), intellectual disability, developmental delay, autism spectrum diso...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Genes (Basel)
Główni autorzy: Palumbo, Pietro, Di Muro, Ester, Accadia, Maria, Benvenuto, Mario, Di Giacomo, Marilena Carmela, Castellana, Stefano, Mazza, Tommaso, Castori, Marco, Palumbo, Orazio, Carella, Massimo
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: MDPI 2021
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7915150/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33562463
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/genes12020229
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!