Načítá se...

Current and Future Treatments for Classic Galactosemia

Type I (classic) galactosemia, galactose 1-phosphate uridylyltransferase (GALT)-deficiency is a hereditary disorder of galactose metabolism. The current therapeutic standard of care, a galactose-restricted diet, is effective in treating neonatal complications but is inadequate in preventing burdenso...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:J Pers Med
Hlavní autoři: Delnoy, Britt, Coelho, Ana I., Rubio-Gozalbo, Maria Estela
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: MDPI 2021
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7911353/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33525536
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jpm11020075
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!