Načítá se...
Current and Future Treatments for Classic Galactosemia
Type I (classic) galactosemia, galactose 1-phosphate uridylyltransferase (GALT)-deficiency is a hereditary disorder of galactose metabolism. The current therapeutic standard of care, a galactose-restricted diet, is effective in treating neonatal complications but is inadequate in preventing burdenso...
Uloženo v:
| Vydáno v: | J Pers Med |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
MDPI
2021
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7911353/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33525536 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jpm11020075 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|