Ładuje się......
A case report of Leigh syndrome diagnosed by endomyocardial biopsy
BACKGROUND: Leigh syndrome is a neurodegenerative disorder caused by mitochondrial dysfunction with both phenotypic and genetic heterogeneity. Mitochondrial impairments are usually demonstrated by skeletal muscle biopsy. We report a case of Leigh syndrome diagnosed by endomyocardial biopsy (EMB), no...
Zapisane w:
| Wydane w: | Eur Heart J Case Rep |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Oxford University Press
2021
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7898571/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33644659 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/ehjcr/ytaa582 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|