LEIGH SYNDROME: A CASE REPORT WITH A MITOCHONDRIAL DNA MUTATION

OBJECTIVE: Leigh syndrome is a neurodegenerative disorder with an incidence of 1:40,000 live births. It presents wide clinical, biochemical, and genetic heterogeneity, but with homogenous neuropatoradiological alterations. There is no specific treatment, and the prognosis is reserved. This case repo...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Rev Paul Pediatr
المؤلفون الرئيسيون: Lopes, Tânia, Coelho, Margarida, Bordalo, Diana, Bandeira, António, Bandeira, Anabela, Vilarinho, Laura, Fonseca, Paula, Carvalho, Sónia, Martins, Cecília, Oliveira, José Gonçalves
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Sociedade de Pediatria de São Paulo 2018
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6322804/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30379275
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1590/1984-0462/;2018;36;4;00003
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة