Đang tải...
Allele-specific editing ameliorates dominant retinitis pigmentosa in a transgenic mouse model
Retinitis pigmentosa (RP) is a group of progressive retinal degenerations of mostly monogenic inheritance, which cause blindness in about 1:3,500 individuals worldwide. Heterozygous variants in the rhodopsin (RHO) gene are the most common cause of autosomal dominant RP (adRP). Among these, missense...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Am J Hum Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Elsevier
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7896132/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33508235 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2021.01.006 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|