Đang tải...
Wolman’s disease presenting with secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis: a case report from Saudi Arabia and literature review
BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare and potentially fatal syndrome that is characterized by strong activation of the immune system from hyperinflammatory cytokines. Symptoms of HLH patients include fever, hepatosplenomegaly, cytopenia, and hyperferritinemia. Inherited HLH...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMC Pediatr |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7874635/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33568092 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12887-021-02541-2 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|