A human model of Batten disease shows role of CLN3 in phagocytosis at the photoreceptor–RPE interface

Mutations in CLN3 lead to photoreceptor cell loss in CLN3 disease, a lysosomal storage disorder characterized by childhood-onset vision loss, neurological impairment, and premature death. However, how CLN3 mutations cause photoreceptor cell death is not known. Here, we show that CLN3 is required for...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Commun Biol
Những tác giả chính: Tang, Cynthia, Han, Jimin, Dalvi, Sonal, Manian, Kannan, Winschel, Lauren, Volland, Stefanie, Soto, Celia A., Galloway, Chad A., Spencer, Whitney, Roll, Michael, Milliner, Caroline, Bonilha, Vera L., Johnson, Tyler B., Latchney, Lisa, Weimer, Jill M., Augustine, Erika F., Mink, Jonathan W., Gullapalli, Vamsi K., Chung, Mina, Williams, David S., Singh, Ruchira
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group UK 2021
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7864947/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33547385
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s42003-021-01682-5
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự