טוען...
Alpha-1 Antitrypsin Deficiency-Mediated Liver Toxicity: Why Do Some Patients Do Poorly? What Do We Know So Far?
Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is a rare genetic disease caused by mutations in the SERPINA1 gene and is associated with a decreased level of circulating alpha-1 antitrypsin (AAT). Among all the known mutations in the SERPINA1 gene, homozygous for the Z allele is well-known to result in both...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Chronic Obstr Pulm Dis |
|---|---|
| מחבר ראשי: | |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
COPD Foundation Inc
2020
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7857713/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32558486 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15326/jcopdf.7.3.2019.0148 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|