Đang tải...
A Density Peak-Based Method to Detect Copy Number Variations From Next-Generation Sequencing Data
Copy number variation (CNV) is a common type of structural variations in human genome and confers biological meanings to human complex diseases. Detection of CNVs is an important step for a systematic analysis of CNVs in medical research of complex diseases. The recent development of next-generation...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Front Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7838601/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33519925 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.632311 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|