Đang tải...
MFCNV: A New Method to Detect Copy Number Variations From Next-Generation Sequencing Data
Copy number variation (CNV) is a very important phenomenon in tumor genomes and plays a significant role in tumor genesis. Accurate detection of CNVs has become a routine and necessary procedure for a deep investigation of tumor cells and diagnosis of tumor patients. Next-generation sequencing (NGS)...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Front Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7243272/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32499814 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.00434 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|