Quantification of Huntington’s Disease Related Markers in the R6/2 Mouse Model

Huntington’s disease (HD) is caused by an expansion of CAG triplets in the huntingtin gene, leading to severe neuropathological changes that result in a devasting and lethal phenotype. Neurodegeneration in HD begins in the striatum and spreads to other brain regions such as cortex and hippocampus, c...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Mol Neurosci
المؤلفون الرئيسيون: Etxeberria-Rekalde, Estibaliz, Alzola-Aldamizetxebarria, Saioa, Flunkert, Stefanie, Hable, Isabella, Daurer, Magdalena, Neddens, Joerg, Hutter-Paier, Birgit
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2021
الموضوعات:
Neuroscience
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7831778/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33505246
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnmol.2020.617229
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة