טוען...

Role of DNA Methyl-CpG-Binding Protein MeCP2 in Rett Syndrome Pathobiology and Mechanism of Disease

Rett Syndrome (RTT) is a severe, rare, and progressive developmental disorder with patients displaying neurological regression and autism spectrum features. The affected individuals are primarily young females, and more than 95% of patients carry de novo mutation(s) in the Methyl-CpG-Binding Protein...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Biomolecules
Main Authors: Pejhan, Shervin, Rastegar, Mojgan
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: MDPI 2021
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7827577/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33429932
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/biom11010075
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!