Φορτώνει......

Diffusion kurtosis imaging detects subclinical white matter abnormalities in Phenylketonuria

OBJECTIVE: Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive disorder whereby deficiencies in phenylalanine metabolism cause progressive neurological dysfunction. Managing PKU is challenging, with disease monitoring focussed on short-term phenylalanine control rather than measures of neuronal damage....

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Neuroimage Clin
Κύριοι συγγραφείς: Hellewell, Sarah C., Welton, Thomas, Eisenhuth, Kate, Tchan, Michel C., Grieve, Stuart M.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Elsevier 2021
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7814191/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33461111
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nicl.2020.102555
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!