l-Carnitine ameliorates congenital myopathy in a tropomyosin 3 de novo mutation transgenic zebrafish

BACKGROUND: Congenital myopathy (CM) is a group of clinically and genetically heterogeneous muscle disorders, characterized by muscle weakness and hypotonia from birth. Currently, no definite treatment exists for CM. A de novo mutation in Tropomyosin 3-TPM3(E151G) was identified from a boy diagnosed...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Biomed Sci
Những tác giả chính: Hsu, Po-Jui, Wang, Horng-Dar, Tseng, Yung-Che, Pan, Shao-Wei, Sampurna, Bonifasius Putera, Jong, Yuh-Jyh, Yuh, Chiou-Hwa
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2021
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7802209/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33435938
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12929-020-00707-1
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự