A map of copy number variations in the Tunisian population: a valuable tool for medical genomics in North Africa

Copy number variation (CNV) is considered as the most frequent type of structural variation in the human genome. Some CNVs can act on human phenotype diversity, encompassing rare Mendelian diseases and genomic disorders. The North African populations remain underrepresented in public genetic databas...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:NPJ Genom Med
Những tác giả chính: Romdhane, Lilia, Mezzi, Nessrine, Dallali, Hamza, Messaoud, Olfa, Shan, Jingxuan, Fakhro, Khalid A., Kefi, Rym, Chouchane, Lotfi, Abdelhak, Sonia
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group UK 2021
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7794582/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33420067
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41525-020-00166-5
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự