লোডিং...
Bone marrow necrosis and fat embolism syndrome: a near fatal complication in previously undiagnosed sickle beta + thalassaemia
Prevalence of haemoglobin sickle-β(+) thalassaemia (Hb S/β+thal) is variable with geography ranging from 0.2% to 10% among sickle cell patients. Clinical presentation of Hb S/β+thal patients depends on HbA level, with milder disease often going undiagnosed. However, rarely these patients can present...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | BMJ Case Rep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BMJ Publishing Group
2021
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7789434/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33408108 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/bcr-2020-238317 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|