Alexander Disease Modeling in Zebrafish: An In Vivo System Suitable to Perform Drug Screening

Alexander disease (AxD) is a rare astrogliopathy caused by heterozygous mutations, either inherited or arising de novo, on the glial fibrillary acid protein (GFAP) gene (17q21). Mutations in the GFAP gene make the protein prone to forming aggregates which, together with heat-shock protein 27 (HSP27)...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Genes (Basel)
Main Authors: Candiani, Simona, Carestiato, Silvia, Mack, Andreas F., Bani, Daniele, Bozzo, Matteo, Obino, Valentina, Ori, Michela, Rosamilia, Francesca, De Sarlo, Miriam, Pestarino, Mario, Ceccherini, Isabella, Bachetti, Tiziana
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: MDPI 2020
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7764705/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33322348
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/genes11121490
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