Phosphodiesterase 2A and 3B variants are associated with primary aldosteronism

Familial primary aldosteronism (PA) is rare and mostly diagnosed in early-onset hypertension (HT). However, “sporadic” bilateral adrenal hyperplasia (BAH) is the most frequent cause of PA and remains without genetic etiology in most cases. Our aim was to investigate new genetic defects associated wi...

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Pubblicato in:Endocr Relat Cancer
Autori principali: Rassi-Cruz, Marcela, Maria, Andrea G., Faucz, Fabio R., London, Edra, Vilela, Leticia A. P., Santana, Lucas S., Benedetti, Anna Flavia F., Goldbaum, Tatiana S., Tanno, Fabio Y., Srougi, Vitor, Chambo, Jose L., Pereira, Maria Adelaide A., Cavalcante, Aline C. B. S., Carnevale, Francisco C., Pilan, Bruna, Bortolotto, Luiz A., Drager, Luciano F., Lerario, Antonio M., Latronico, Ana Claudia, Fragoso, Maria Candida B. V., Mendonca, Berenice B., Zerbini, Maria Claudia N., Stratakis, Constantine A., Almeida, Madson Q.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2021
Soggetti:
Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7757641/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33112806
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/ERC-20-0384
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