Phosphodiesterase 2A and 3B variants are associated with primary aldosteronism

Familial primary aldosteronism (PA) is rare and mostly diagnosed in early-onset hypertension (HT). However, “sporadic” bilateral adrenal hyperplasia (BAH) is the most frequent cause of PA and remains without genetic etiology in most cases. Our aim was to investigate new genetic defects associated wi...

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Publicado no:Endocr Relat Cancer
Main Authors: Rassi-Cruz, Marcela, Maria, Andrea G., Faucz, Fabio R., London, Edra, Vilela, Leticia A. P., Santana, Lucas S., Benedetti, Anna Flavia F., Goldbaum, Tatiana S., Tanno, Fabio Y., Srougi, Vitor, Chambo, Jose L., Pereira, Maria Adelaide A., Cavalcante, Aline C. B. S., Carnevale, Francisco C., Pilan, Bruna, Bortolotto, Luiz A., Drager, Luciano F., Lerario, Antonio M., Latronico, Ana Claudia, Fragoso, Maria Candida B. V., Mendonca, Berenice B., Zerbini, Maria Claudia N., Stratakis, Constantine A., Almeida, Madson Q.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2021
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7757641/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33112806
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/ERC-20-0384
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