The carboxy‐terminus of the human ARPKD protein fibrocystin can control STAT3 signalling by regulating SRC‐activation

Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is mainly caused by variants in the PKHD1 gene, encoding fibrocystin (FC), a large transmembrane protein of incompletely understood cellular function. Here, we show that a C‐terminal fragment of human FC can suppress a signalling module of the ki...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Cell Mol Med
Main Authors: Dafinger, Claudia, Mandel, Amrei M., Braun, Alina, Göbel, Heike, Burgmaier, Kathrin, Massella, Laura, Mastrangelo, Antonio, Dötsch, Jörg, Benzing, Thomas, Weimbs, Thomas, Schermer, Bernhard, Liebau, Max C.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: John Wiley and Sons Inc. 2020
נושאים:
Short Communications
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7754027/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33112055
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/jcmm.16014
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים