تحميل...
Hemochromatosis in a β‐thalassemia minor patient with H63D homozygous mutation: A case report
β‐thalassemia heterozygosity can cause significant iron overload when accompanied by HFE gene mutations and inappropriate iron supplementation.
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Clin Case Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7752352/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33363736 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ccr3.3096 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|