TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype

Somatic gene mutations are key determinants of outcome in patients with myelodysplastic syndromes (MDS) and secondary AML (sAML). In particular, patients with TP53 mutations represent a distinct molecular cohort with uniformly poor prognosis. The precise pathogenetic mechanisms underlying these infe...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Blood
المؤلفون الرئيسيون: Sallman, David A., McLemore, Amy F., Aldrich, Amy L., Komrokji, Rami S., McGraw, Kathy L., Dhawan, Abhishek, Geyer, Susan, Hou, Hsin-An, Eksioglu, Erika A., Sullivan, Amy, Warren, Sarah, MacBeth, Kyle J., Meggendorfer, Manja, Haferlach, Torsten, Boettcher, Steffen, Ebert, Benjamin L., Al Ali, Najla H., Lancet, Jeffrey E., Cleveland, John L., Padron, Eric, List, Alan F.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Hematology 2020
الموضوعات:
Myeloid Neoplasia
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7731792/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32730593
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood.2020006158
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة