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Dental and Craniofacial Defects in the Crtap(−/−) Mouse Model of Osteogenesis Imperfecta Type VII

BACKGROUND: Inactivating mutations in the gene for cartilage-associated protein (CRTAP) cause osteogenesis imperfecta type VII in humans, with a phenotype that can include craniofacial defects. Dental and craniofacial manifestations have not been a focus of case reports to date. We analyzed the cran...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Dev Dyn
Main Authors: Xu, He, Lenhart, Sydney A., Chu, Emily Y., Chavez, Michael B., Wimer, Helen F., Dimori, Milena, Somerman, Martha J., Morello, Roy, Foster, Brian L., Hatch, Nan E.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2020
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7727892/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32133710
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/dvdy.166
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