Lataa...

Monocytes and Macrophages in Alpha-1 Antitrypsin Deficiency

Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is a genetic condition characterised by low circulating levels of alpha-1 antitrypsin (AAT), a serine proteinase inhibitor. The most common deficiency variants are the S and Z mutations, which cause the accumulation of misfolded AAT in hepatocytes resulting in e...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Julkaisussa:Int J Chron Obstruct Pulmon Dis
Päätekijät: Belchamber, Kylie B R, Walker, Eloise M, Stockley, Robert A, Sapey, Elizabeth
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Dove 2020
Aiheet:
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7725100/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33311976
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/COPD.S276792
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!