Φορτώνει......
Clinical characterization of chromosome 5q21.1–21.3 microduplication: A case report
Chromosomal microdeletions and microduplications likely represent the main genetic etiologies for children with developmental delay or intellectual disability. Through prenatal chromosomal microarray analysis, some microdeletions or microduplications can be detected before birth to avoid unnecessary...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Open Med (Wars) |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
De Gruyter
2020
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7718637/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33336067 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1515/med-2020-0199 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|