Prenatal detection and molecular cytogenetic characterization of 19q13.42 microduplication: three reported cases and literature review

BACKGROUND: Trisomy 19q is a recognizable syndrome and associated with a wide spectrum of clinical phenotypes in clinic. The purpose of this study was to explore the prenatal phenotypes of 19q13.42 duplication, which was rarely reported in clinic. CASE PRESENTATION: Three pregnant women presenting d...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Cytogenet
المؤلفون الرئيسيون: Zhang, Xinyue, Yue, Fagui, Shi, Qingyang, Jiang, Yuting, He, Jing, Li, Leilei, Liu, Ruizhi
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2021
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7809756/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33451353
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13039-020-00527-w
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة