ATRT-21. RHABDOID PREDISPOSITION SYNDROME: REPORT OF MOLECULAR PROFILES AND TREATMENT APPROACH IN THREE CHILDREN WITH SYNCHRONOUS ATYPICAL TERATOID/RHABDOID TUMOR AND MALIGNANT RHABDOID TUMOR

BACKGROUND: Rhabdoid predisposition syndrome is characterized by germline alterations in SMARCB1 or SMARCA4, leading to synchronous or metachronous central nervous system (CNS) and extra-CNS rhabdoid tumors. Rare survivors have been reported to date. METHODS: We describe the molecular profiling and...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Neuro Oncol
Główni autorzy: Shatara, Margaret, Gupta, Ajay, Arja, Mohamed H Abu, Conley, Suzanne E, Patel, Priyal, Boué, Daniel R, Pierson, Christopher R, Thomas, Diana L, Meyer, Erin K, Shah, Summit H, Jones, Jeremy, Martin, Lisa, McAllister, Aaron, Schieffer, Kathleen M, Varga, Elizabeth A, Leraas, Kristen, Lichtenberg, Tara, LaHaye, Stephanie, Miller, Katherine E, Magrini, Vincent, Wilson, Richard K, Cottrell, Catherine E, Mardis, Elaine R, Aldrink, Jennifer H, Auletta, Jeffery J, Pindrik, Jonathan, Leonard, Jeffrey R, Osorio, Diana S, Finlay, Jonathan L, Ranalli, Mark, AbdelBaki, Mohamed S
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2020
Hasła przedmiotowe:
Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7715330/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noaa222.020
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy