ATRT-13. DIFFERENT CELLS OF ORIGIN PAVE THE WAY FOR MOLECULAR HETEROGENEITY IN RHABDOID TUMORS

Rhabdoid tumors (RT) are rare but highly aggressive pediatric neoplasms. These tumors carry homozygous loss-of-function alterations of SMARCB1 in almost all cases with an otherwise low mutational load. RT arise at different intracranial (ATRT) as well as extracranial (MRT) anatomical sites. Three ma...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Neuro Oncol
Główni autorzy: Graf, Monika, Interlandi, Marta, Moreno, Natalia, Holdhof, Dörthe, Melcher, Viktoria, Kastrati, Dennis, zu Hörste, Gerd Meyer, Dugas, Martin, Frühwald, Michael C, Albert, Thomas K, Schüller, Ulrich, Kerl, Kornelius
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2020
Hasła przedmiotowe:
Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7715320/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noaa222.012
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy