A Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Isogenic Model of Huntington’s Disease Based on Neuronal Cells Has Several Relevant Phenotypic Abnormalities

Huntington’s disease (HD) is a severe neurodegenerative disorder caused by a CAG triplet expansion in the first exon of the HTT gene. Here we report the introduction of an HD mutation into the genome of healthy human embryonic fibroblasts through CRISPR/Cas9-mediated homologous recombination. We ver...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Pers Med
المؤلفون الرئيسيون: Malankhanova, Tuyana, Suldina, Lyubov, Grigor’eva, Elena, Medvedev, Sergey, Minina, Julia, Morozova, Ksenia, Kiseleva, Elena, Zakian, Suren, Malakhova, Anastasia
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI 2020
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7712151/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33182269
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jpm10040215
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة