Φορτώνει......
Finding a suitable library size to call variants in RNA-Seq
BACKGROUND: RNA sequencing allows the study of both gene expression changes and transcribed mutations, providing a highly effective way to gain insight into cancer biology. When planning the sequencing of a large cohort of samples, library size is a fundamental factor affecting both the overall cost...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | BMC Bioinformatics |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
BioMed Central
2020
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7708150/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33261552 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12859-020-03860-4 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|