تحميل...
Crystalline Nephropathy due to APRT Deficiency: A Preventable Cause of Renal and Renal Allograft Failure
Adenine phosphororibosyl transferase (APRT) deficiency, a rare inborn error of metabolism is inherited as an autosomal recessive trait. It presents with 2,8-dihydroxyadenine (2,8-DHA) crystal nephropathy and recurrent nephrolithiasis and often progresses to end stage renal disease (ESRD). After tran...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Indian J Nephrol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Wolters Kluwer - Medknow
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7699657/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33273797 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/ijn.IJN_106_19 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|