লোডিং...
De novo diploid genome assembly for genome-wide structural variant detection
Detection of structural variants (SVs) on the basis of read alignment to a reference genome remains a difficult problem. De novo assembly, traditionally used to generate reference genomes, offers an alternative for SV detection. However, it has not been applied broadly to human genomes because of fu...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | NAR Genom Bioinform |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Oxford University Press
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7671403/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33575568 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nargab/lqz018 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|