Molecular Studies and an ex vivo Complement Assay on Endothelium Highlight the Genetic Complexity of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome: The Case of a Pedigree With a Null CD46 Variant

Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is an ultra-rare disease characterized by microangiopathic hemolysis, thrombocytopenia, and renal impairment and is associated with dysregulation of the alternative complement pathway on the microvascular endothelium. Outcomes have improved greatly with phar...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Med (Lausanne)
المؤلفون الرئيسيون: Piras, Rossella, Iatropoulos, Paraskevas, Bresin, Elena, Todeschini, Marta, Gastoldi, Sara, Valoti, Elisabetta, Alberti, Marta, Mele, Caterina, Galbusera, Miriam, Cuccarolo, Paola, Benigni, Ariela, Remuzzi, Giuseppe, Noris, Marina
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2020
الموضوعات:
Medicine
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7670076/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33224962
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fmed.2020.579418
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة