লোডিং...
Clinical Penetrance of Hereditary Hemochromatosis-Related End-Organ Damage of C282Y Homozygosity, A Newfoundland Experience
Hereditary hemochromatosis is an autosomal recessive disorder of iron absorption, leading to organ dysfunction. C282Y gene homozygosity is implicated in 80%–95% of cases of hereditary hemochromatosis. The clinical penetrance of this genotype remains unclear. The purpose of the study was to better de...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Clin Transl Gastroenterol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Wolters Kluwer
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7665264/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33259166 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14309/ctg.0000000000000258 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|