טוען...
Biomarkers in Anderson–Fabry Disease
Fabry disease is a rare lysosomal storage disorder caused by a deficiency of α-galactosidase A, resulting in multisystemic involvement. Lyso-Gb3 (globotriaosylsphingosine), the deacylated form of Gb3, is currently measured in plasma as a biomarker of classic Fabry disease. Intensive research of biom...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
MDPI
2020
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7662984/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33138098 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21218080 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|