Yüklüyor......
Hereditary Hypofibrinogenemia with Hepatic Storage
Fibrinogen is a 340-kDa plasma glycoprotein constituted by two sets of symmetrical trimers, each formed by the Aα, Bβ, and γ chains (respectively coded by the FGA, FGB, and FGG genes). Quantitative fibrinogen deficiencies (hypofibrinogenemia, afibrinogenemia) are rare congenital disorders characteri...
Kaydedildi:
| Yayımlandı: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Asıl Yazarlar: | , , |
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Inglês |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
MDPI
2020
|
| Konular: | |
| Online Erişim: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7659954/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33105716 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21217830 |
| Etiketler: |
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|