First Case of KRT2 Epidermolytic Nevus and Novel Clinical and Genetic Findings in 26 Italian Patients with Keratinopathic Ichthyoses

Keratinopathic ichthyoses (KI) are a clinically heterogeneous group of keratinization disorders due to mutations in KRT1, KTR10, or KRT2 genes encoding keratins of suprabasal epidermis. Characteristic clinical features include superficial blisters and erosions in infancy and progressive development...

Descrizione completa

Salvato in:
Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Int J Mol Sci
Autori principali: Diociaiuti, Andrea, Castiglia, Daniele, Corbeddu, Marialuisa, Rotunno, Roberta, Rossi, Sabrina, Pisaneschi, Elisa, Cesario, Claudia, Condorelli, Angelo Giuseppe, Zambruno, Giovanna, El Hachem, May
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: MDPI 2020
Soggetti:
Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7593923/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33081034
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21207707
Tags: Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne! !

Documenti analoghi