Đang tải...
Early-Onset Infantile Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy: A Timely Review
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)—the worldwide third most common inherited muscular dystrophy caused by the heterozygous contraction of a 3.3 kb tandem repeat (D4Z4) on a chromosome with a 4q35 haplotype—is a progressive genetic myopathy with variable onset of symptoms, distribution of...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7589635/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33096728 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21207783 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|