تحميل...
A Continuous Flow Sulfuryl Chloride-Based Reaction—Synthesis of a Key Intermediate in a New Route toward Emtricitabine and Lamivudine
[Image: see text] We demonstrate a continuous two-step sequence in which sulfenyl chloride is formed, trapped by vinyl acetate, and chlorinated further via a Pummerer rearrangement. These reactions produce a key intermediate in our new approach to the oxathiolane core used to prepare the antiretrovi...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Org Process Res Dev |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American
Chemical Society
2020
|
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7574626/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33100813 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00146 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|